english english english

العلاج بالخلايا الجذعية

Stem-Cell-Therapy

العلاج بالخلايا الجذعية في المانيا

تحسين نوعية (جودة) الحياة ….

نودّ أن نشير من البداية بأنّ ما زال هناك العديد من الأسئلة التي تتعلّق بوظائف الخلايا الجذعية والذي لم يتمكن العلم من الإجابة عليها حتى الآن.

على الرغم من التقدم الهائل الذي تم الوصول إليه مؤخراً، الا إنه لا يوجد أي ضمان لنجاح العلاج بالخلايا الجذعية في العديد من الحالات وانه يجب التاكيد على ان العلاج بالخلايا الجذعية قد يؤدي لتخفيف الاعراض والتحسن بالحالة المرضية ولكن ليس الشفاء التام في اغلب الحالات، ولكن على الرغم من ذلك، فإننا كل اسبوع نرى أدوية جديدة تساعد الكثير من الناس تؤدي إلى تحسين نوعية حياة العديد من المرضى، لهذا السبب نحن متحمسون لما نقوم به.

حيث أننا نقدم علاجات باستخدام الخلايا الجذعية البالغة المستخرجة من جسمك والتي تساعدك في حال فشل المعالجة التقليدية من أجل تقديم المساعدة لك.

بعد الاطلاع على تقاريرك الطبية وتقييمها بدقة، يقرر فريقنا الطبي إذا ما كان المريض مرشح مناسب للعلاج بالخلايا الجذعية أم لا. لذلك، إذا كنت تفكر في أن تخضع للعلاج بالخلايا الجذعية، يرجى التقدم للحصول على تقييم طبي، وهذه التقييمات الطبية مجانية.

من أجل إلقاء المزيد من الضوء وتوضيح الرؤية حول ذلك لمعرفة المزيد عن إمكانية الشفاء بالخلايا الجذعية المستخرجة من جسم الشخص المريض بالإضافة إلى الطرق والمخاطر المتضمنة خلال هذا العلاج فيكون ذلك بالبدء في قراءة “إمكانية الشفاء” أو القفز مباشرة إلى توضيحاتنا بخصوص „عملية المعالجة الفعلية”

إقراء المزيد عن الأمراض التنكسية المتعددة التي يمكن لمركز A1 علاجها باستخدام الخلايا الجذعية البالغة “أمراض المعالجة”.

ألق نظرة على نتائج معالجتنا لترى ما هي نتائج المرضى المُعالجين أو راجع قصص وتجارب المرضى. في كلماتهم يخبرونك قصتهم الخاصة، كل مريض يخبر قصة مختلفة غالباً ما تحوي أجواء مأساوية عميقة ودرامية، ولكن بعد قراءة تلك القصص ستعرف بالضبط لماذا نحن في مركز A1 متحمسون حول علاجاتنا ولما نحن نهتم ونعتني بك.

الطب الحديث المتجدد

الطب المتجدد هو إحدى المجالات الطبية، التي تطور عملية استبدال أو تجديد الخلايا البشرية والأنسجة أو الأعضاء لاستعادة أو بناء وظيفة طبيعية فقدت نتيجة للتقدم في السن أو المرض أو الإصابة بضرر أو عيوب خلقية.

 يحمل هذا المجال العمل على تجديد الأنسجة والأعضاء المتضررة في الجسم بواسطة استبدال الأنسجة المتضررة أو من خلال تحفيز أليات الشفاء الذاتية للجسم لشفاء الأنسجة والأعضاء التي كانت غير قابلة للتعويض والإصلاح سابقاً.

مقاومة آثار التقدم في العمر “الشيخوخة”

مقاومة آثار التقدم في العمر: أشعر باللياقة، أبدو بمظهر جيد وخلايا لأجل الجمال: 3 علاجات مضادة لأثار التقدم في العمر.

إن آثار التقدم في العمر لفتت وشغلت تفكير الجنس البشرى منذ القدم، من الأساس إنه لأمر بسيط جداً فنحن نود مع تقدمنا في العمر أن نظل بصحة جيدة ومفعمون بالنشاط والحيوية والقوة وفى نفس الوقت نود أن نحسن من نوعية حياتنا، من أجل تلك الرغبات المختلفة نحن نقدم لك منتجات طبيعية مشتقة ومستخلصة من الخلايا الجذعية للنخاع العظمى الخاص بك “أشعر باللياقة” لكي تشعر بتحسن ومن الخلايا الجذعية لأنسجة الدهون الخاصة بك “إبدو بمظهر جيد” لتبدو أفضل.

بالإضافة إلى أننا نوفر أيضاً علاجات (خلايا من أجل الجمال) العلاج التجميلي المبتكر باستخدام الخلايا الجذعية الخاصة بك.

  1. Acatalasia/ Takahara’s disease
  2. Activator Deficiency
  3. Acute intermittent porphyria
  4. Acyl-CoA oxidase deficiency
  5. Addison disease
  6. Adrenoleukodystrophy
  7. Adult Refsum disease
  8. Alexander disease
  9. Alkaptonurira
  10. Allan-Herndon-Dudley syndrome
  11. 5-alpha-reductase deficiency
  12. Alpha-methylcayl-CoA racemase deficiency
  13. Alpha-mannosidosis
  14. Aminoacylase 1 deficiency
  15. Amyloidosis
  16. Amyotrophic lateral sclerosis
  17. Andersen’s disease
  18. Anoxic brain damage
  19. Apparent mineralocorticoid excess syndrome
  20. Argininemia
  21. Argininosuccinic aciduria
  22. Arnold-Chiari malformation outcomes
  23. Aromatase deficiency
  24. Aromatase excess syndrome
  25. Arteriosclerosis
  26. Aspartylglucosaminuria
  27. Asperger syndrome
  28. Asthma
  29. Ataxia
  30. Atherosclerosis
  31. Atopic dermatitis, eczema
  32. Atrophic gastritis
  33. Atrophic vaginitis
  34. Autism
  35. Balint’s syndrome
  36. Batten-Spielmeyer-Sjögren-Vogt
  37. Behçet’s disease
  38. Bernard-Soulier syndrome
  39. Best’s Disease
  40. Beta-mannosidosis
  41. Betaketothiolase deficiency
  42. Biotinidase deficiency
  43. Brunner’s syndrome
  44. Bullous emphysema
  45. Bullous pemphigoid
  46. Burns (Classic thermal and frostbite)
  47. Canavan disease
  48. Carbamoyl-phosphate synthase I deficiency
  49. Cardiac insufficiency
  50. Cardiomyopathy
  51. Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency
  52. Carnitine palmitoyltransferase deficiency
  53. Carnosenemia
  54. Cerebral amyloid angiopathy
  55. Cerebral palsy
  56. Cerebrotendineous xanthomatosis
  57. Cerebrovascular diseases
  58. Charles Bonnet Syndrome
  59. Chemotherapy side effects (post chemotherapy)
  60. Childhood disintegrative disorder
  61. Cholesteryl ester storage disease
  62. Chondroplasias- maintenance therapy
  63. Chronic Critical Limb Ischemia
  64. Chronic Hexosaminidase A Deficiency
  65. Citrullinemia
  66. Coenzyme A dehydrogenase deficiency
  67. Color blindness
  68. Cone-rod dystrophy
  69. Congenital adrenal hyperplasia
  70. congenital dyserythropoietic anemia
  71. Congenital erythropoietic porphyria
  72. Congenital hemolytic anemia (nonspherocytic)
  73. Congestive heart failure
  74. Coronary artery diseases
  75. Cortical visual impairment
  76. Cori’s disease
  77. Crigler-Najjar symdrome
  78. Crohn’s diseases
  79. Cystathioninuria
  80. Cystic fibrosis
  81. Cystinosis
  82. D-bifunctional protein deficiency
  83. Danon disease
  84. Dehydroxyacetonephosphate acyltransferase def
  85. Dementia
  86. Dermatomyositis
  87. Diabetes Mellitus type 1
  88. Diabetes Mellitus type 2
  89. Diabetic Neuropathy
  90. Dienoyl-CoA reductase deficiency
  91. Dopamine Beta hydroxylase deficiency
  92. Dubin-Johnson syndrome
  93. Enthesitis, chronic
  94. Epilepsy
  95. Erythropoetic porphyria
  96. Ethylmalonic encephalopathy
  97. Fabry disease
  98. Factor V deficiency, Owren disease
  99. Factor X deficiency/Amyloid purpura
  100. Familial alpha-lipoprotein deficiency
  101. Familial male-limited precocious puberty
  102. Fanconi-Bickel’ syndrome
  103. Fanconi syndrome/ Oculocerebrorenal syndrome
  104. Farber disease
  105. Follicle-stimulating hormone insensitivity
  106. Forbes’ disease
  107. Fructose intolerance
  108. Fucosidosis
  109. Fumarase deficiency
  110. G6PD/ Favism
  111. Galactosemia
  112. Galactosialidosis
  113. Gangliosidosis (GM1)
  114. Gaucher Disease
  115. Glucocorticoid remedial aldosteronism
  116. Gonadotropin-releasing hormone insensitivity
  117. Goodpasture’s syndrome
  118. Glanzmann’s thrombasthenia
  119. Glutaric acidemia
  120. Glycogen storage disease
  121. Gout, severe and recurrent cases
  122. Hartnup disease
  123. Hashimoto’s thyroiditis, refractory cases
  124. Hawkinsinuria
  125. Heart failure
  126. Hemophilia
  127. Hereditary CNS demyelinating disease
  128. Hereditary coproporphyria
  129. Hereditary Fructose intolerance
  130. Hermansky–Pudlak syndrome
  131. Hers’ disease
  132. Hexosaminidase A Deficiency
  133. Histidenemia
  134. Homocystinuria
  135. Huntington’s disease
  136. Hunter syndrome
  137. Hurler Syndrome
  138. Hyaluronidase Deficiency
  139. 4-Hydroxy-butyric aciduria (SSADHD)
  140. 2-Hydroxy-glutaric aciduria
  141. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency
  142. Hyperargininemia
  143. Hyperargininuria
  144. Hyperhomocysteinuria
  145. Hyperlysinemias
  146. Hypermethioninemia
  147. Hyperoxaluria/ Bird’s disease
  148. Hyperprolinemia
  149. Hypertrophic emphysema
  150. Hypertryptophanemia
  151. Hyperurecemia
  152. Hypervalenemia
  153. Hypo-alpha-lipoproteinemia
  154. Iminoglycinuria
  155. Inborn errors of steroid metabolism
  156. Infantile Free Sialic Acid Storage Disease
  157. Infantile Refsum disease
  158. Intractable wound healing
  159. Interstitial lung disease
  160. Ionizing radiation injury
  161. Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency
  162. Isolated 17,20-lyase deficiency
  163. Isovaleric acIdemia
  164. Jansky-Bielschowsky disease
  165. Joint regeneration
  166. Juvenile arthritis
  167. Juvenile Hexosaminidase A Deficiency
  168. Kernicterus- Bilirubin encephalopathy
  169. Krabbe disease
  170. Lactose intolerance
  171. Leber’s congenital amaurosis
  172. Lesch-Nyhan syndrome
  173. Leukopdystrophies
  174. Leukoencephalopathy
  175. Leydig cell hypoplasia
  176. Lipoid congenital adrenal hyperplasia
  177. Liver cirrhosis
  178. Locked-in syndrome
  179. Lysinuric protein intolerance
  180. Lysosomal storage disease
  181. Lysosomal acid lipase deficiency
  182. Macular Degeneration
  183. Malonyl-CoA decarboxylase deficiency
  184. Mannosidosis
  185. Maple syrup urine disease
  186. Maroteaux-Lamy syndrome
  187. Menkes disease
  188. Metachromatic Leukodystrophy
  189. 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency
  190. 3-Methylglutaconic aciduria 1
  191. Mevalonate kinase deficiency/aciduria
  192. 2-methylbutyryl CoA deficiency
  193. 2-methylbutyryl CoA deficiency
  194. Methylmalonic acidemia
  195. Methylmalonyl-CoA mutase deficiency
  196. Mitochondrial trifunctional protein deficiency
  197. Morquio syndrome
  198. Mucolipidosis (all types)
  199. Mucopolysaccharidoses disorders
  200. Mulibrey nanism
  201. Multiple Sclerosis
  202. Multiple sulfatase deficiency
  203. Multiple system atrophy
  204. Muscular dystrophy
  205. Myelopathy
  206. Myotonia congenita
  207. Narcolepsy/cataplexy
  208. N-Acetylglutamate synthase deficiency
  209. Neonatal adrenoleukodystrophy
  210. Nephropathy/Glomeronephritis
  211. Neurological Visual Impairment
  212. Neuromyelitis optica
  213. Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
  214. Niemann-Pick Disease
  215. Nonketotic hyperglycinemia
  216. Northern Epilepsy syndrome
  217. Obstructive lung disease
  218. Ocular albinism
  219. Optic Nerve Hypoplasia
  220. Ornithine carbamoyltransferase deficiency
  221. Osteomyelitis
  222. Parkinson’s disease
  223. Pemphigus
  224. Pelizaeus–Merzbacher disease
  225. Peripheral arterial diseases
  226. Periventricular leukomalacia
  227. Peroxisomal disorder
  228. Peroxisome biogenesis disorders
  229. Pervasive developmental disorder
  230. Phenylketonuria
  231. Pipecolic acedemia/ Hyperpipecolatemia
  232. Polymyositis
  233. Pompe’s disease
  234. Porphyria cutanea tarda
  235. Porphobilinogen synthase Deficiency
  236. Primary biliary cirrhosis
  237. Primary carnitine deficiency
  238. Progressive supranuclear palsy
  239. Prolidase deficiency
  240. Propionic acidemia
  241. Pseudo-Hurler polydystrophy
  242. Psoriasis
  243. Psoriatic arthritis
  244. Pulmonary diseases
  245. Pycnodysostosis
  246. 6-Pyruvoyltetrahydropterin synthase deficiency
  247. Radiation injuries (Post radiation injuries)
  248. Radiation induced lung injury
  249. Reactive arthritis, Reiter’s sd
  250. Red cell aldolase deficiency
  251. Refsum disease
  252. Reiter’s syndrome
  253. Restrictive lung disease
  254. Retinitis Pigmentosa
  255. Retinopathy
  256. Rett syndrome
  257. Rheumatism
  258. Rheumatoid arthritis
  259. Rhizomelic chondrodysplasia punctata
  260. Rotor syndrome
  261. Saccharopinuria
  262. Salla disease
  263. Sandhoff disease
  264. Sanfilippo syndrome
  265. Santavuori-Haltia syndrome
  266. Scheie Syndrome
  267. Schindler disease
  268. Scleroderma
  269. Sialidosis
  270. Sideroblastic anemia
  271. Sjögren syndrome
  272. Sly Syndrome
  273. Spastic diplegia
  274. Spinal Muscular Atrophy
  275. Stargardt’s Disease
  276. Sturge-Weber Syndrome
  277. Stroke
  278. Systemic lupus erythematosus
  279. Tangier disease
  280. Tarui’s disease
  281. Tay-Sachs disease
  282. Tetrahydrobiopterin deficiency
  283. Thermal radiation injury
  284. Trimethylaminuria/ fish odor syndrome
  285. Tyrosinemia
  286. Ulcerative Colititis
  287. Urocanic aciduria
  288. Usher Syndrome
  289. Variegate porphyria
  290. Vitelliform macular dystrophy
  291. Vitiligo
  292. Von Gierke’s disease
  293. Von Willebrand disease
  294. Waardenburg syndrome
  295. Werdnig-Hoffman disease (SMA)
  296. Wilson’s disease
  297. Wolman disease
  298. X-linked adrenoleukodystrophy
  299. Zellweger syndrome

3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency

Hyperargininemia

Hyperargininuria

Hyperhomocysteinuria

  • BP Monitor 1
  • BP Monitor 3
  • BP Monitor 2
  • BP Monitor 4

تابعونا على تويتر

Affiliate Login

Forgot Password
Affiliate Signup

تابعونا على الفيس بوك

Dating, love and more
english arabic russia