العلاج بالخلايا الجذعية
العلاج بالخلايا الجذعية في المانيا
تحسين نوعية (جودة) الحياة ….
نودّ أن نشير من البداية بأنّ ما زال هناك العديد من الأسئلة التي تتعلّق بوظائف الخلايا الجذعية والذي لم يتمكن العلم من الإجابة عليها حتى الآن.
على الرغم من التقدم الهائل الذي تم الوصول إليه مؤخراً، الا إنه لا يوجد أي ضمان لنجاح العلاج بالخلايا الجذعية في العديد من الحالات وانه يجب التاكيد على ان العلاج بالخلايا الجذعية قد يؤدي لتخفيف الاعراض والتحسن بالحالة المرضية ولكن ليس الشفاء التام في اغلب الحالات، ولكن على الرغم من ذلك، فإننا كل اسبوع نرى أدوية جديدة تساعد الكثير من الناس تؤدي إلى تحسين نوعية حياة العديد من المرضى، لهذا السبب نحن متحمسون لما نقوم به.
حيث أننا نقدم علاجات باستخدام الخلايا الجذعية البالغة المستخرجة من جسمك والتي تساعدك في حال فشل المعالجة التقليدية من أجل تقديم المساعدة لك.
بعد الاطلاع على تقاريرك الطبية وتقييمها بدقة، يقرر فريقنا الطبي إذا ما كان المريض مرشح مناسب للعلاج بالخلايا الجذعية أم لا. لذلك، إذا كنت تفكر في أن تخضع للعلاج بالخلايا الجذعية، يرجى التقدم للحصول على تقييم طبي، وهذه التقييمات الطبية مجانية.
من أجل إلقاء المزيد من الضوء وتوضيح الرؤية حول ذلك لمعرفة المزيد عن إمكانية الشفاء بالخلايا الجذعية المستخرجة من جسم الشخص المريض بالإضافة إلى الطرق والمخاطر المتضمنة خلال هذا العلاج فيكون ذلك بالبدء في قراءة “إمكانية الشفاء” أو القفز مباشرة إلى توضيحاتنا بخصوص „عملية المعالجة الفعلية”
إقراء المزيد عن الأمراض التنكسية المتعددة التي يمكن لمركز A1 علاجها باستخدام الخلايا الجذعية البالغة “أمراض المعالجة”.
ألق نظرة على نتائج معالجتنا لترى ما هي نتائج المرضى المُعالجين أو راجع قصص وتجارب المرضى. في كلماتهم يخبرونك قصتهم الخاصة، كل مريض يخبر قصة مختلفة غالباً ما تحوي أجواء مأساوية عميقة ودرامية، ولكن بعد قراءة تلك القصص ستعرف بالضبط لماذا نحن في مركز A1 متحمسون حول علاجاتنا ولما نحن نهتم ونعتني بك.
الطب الحديث المتجدد
الطب المتجدد هو إحدى المجالات الطبية، التي تطور عملية استبدال أو تجديد الخلايا البشرية والأنسجة أو الأعضاء لاستعادة أو بناء وظيفة طبيعية فقدت نتيجة للتقدم في السن أو المرض أو الإصابة بضرر أو عيوب خلقية.
يحمل هذا المجال العمل على تجديد الأنسجة والأعضاء المتضررة في الجسم بواسطة استبدال الأنسجة المتضررة أو من خلال تحفيز أليات الشفاء الذاتية للجسم لشفاء الأنسجة والأعضاء التي كانت غير قابلة للتعويض والإصلاح سابقاً.
مقاومة آثار التقدم في العمر “الشيخوخة”
مقاومة آثار التقدم في العمر: أشعر باللياقة، أبدو بمظهر جيد وخلايا لأجل الجمال: 3 علاجات مضادة لأثار التقدم في العمر.
إن آثار التقدم في العمر لفتت وشغلت تفكير الجنس البشرى منذ القدم، من الأساس إنه لأمر بسيط جداً فنحن نود مع تقدمنا في العمر أن نظل بصحة جيدة ومفعمون بالنشاط والحيوية والقوة وفى نفس الوقت نود أن نحسن من نوعية حياتنا، من أجل تلك الرغبات المختلفة نحن نقدم لك منتجات طبيعية مشتقة ومستخلصة من الخلايا الجذعية للنخاع العظمى الخاص بك “أشعر باللياقة” لكي تشعر بتحسن ومن الخلايا الجذعية لأنسجة الدهون الخاصة بك “إبدو بمظهر جيد” لتبدو أفضل.
بالإضافة إلى أننا نوفر أيضاً علاجات (خلايا من أجل الجمال) العلاج التجميلي المبتكر باستخدام الخلايا الجذعية الخاصة بك.
- Acatalasia/ Takahara’s disease
- Activator Deficiency
- Acute intermittent porphyria
- Acyl-CoA oxidase deficiency
- Addison disease
- Adrenoleukodystrophy
- Adult Refsum disease
- Alexander disease
- Alkaptonurira
- Allan-Herndon-Dudley syndrome
- 5-alpha-reductase deficiency
- Alpha-methylcayl-CoA racemase deficiency
- Alpha-mannosidosis
- Aminoacylase 1 deficiency
- Amyloidosis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Andersen’s disease
- Anoxic brain damage
- Apparent mineralocorticoid excess syndrome
- Argininemia
- Argininosuccinic aciduria
- Arnold-Chiari malformation outcomes
- Aromatase deficiency
- Aromatase excess syndrome
- Arteriosclerosis
- Aspartylglucosaminuria
- Asperger syndrome
- Asthma
- Ataxia
- Atherosclerosis
- Atopic dermatitis, eczema
- Atrophic gastritis
- Atrophic vaginitis
- Autism
- Balint’s syndrome
- Batten-Spielmeyer-Sjögren-Vogt
- Behçet’s disease
- Bernard-Soulier syndrome
- Best’s Disease
- Beta-mannosidosis
- Betaketothiolase deficiency
- Biotinidase deficiency
- Brunner’s syndrome
- Bullous emphysema
- Bullous pemphigoid
- Burns (Classic thermal and frostbite)
- Canavan disease
- Carbamoyl-phosphate synthase I deficiency
- Cardiac insufficiency
- Cardiomyopathy
- Carnitine-acylcarnitine translocase deficiency
- Carnitine palmitoyltransferase deficiency
- Carnosenemia
- Cerebral amyloid angiopathy
- Cerebral palsy
- Cerebrotendineous xanthomatosis
- Cerebrovascular diseases
- Charles Bonnet Syndrome
- Chemotherapy side effects (post chemotherapy)
- Childhood disintegrative disorder
- Cholesteryl ester storage disease
- Chondroplasias- maintenance therapy
- Chronic Critical Limb Ischemia
- Chronic Hexosaminidase A Deficiency
- Citrullinemia
- Coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Color blindness
- Cone-rod dystrophy
- Congenital adrenal hyperplasia
- congenital dyserythropoietic anemia
- Congenital erythropoietic porphyria
- Congenital hemolytic anemia (nonspherocytic)
- Congestive heart failure
- Coronary artery diseases
- Cortical visual impairment
- Cori’s disease
- Crigler-Najjar symdrome
- Crohn’s diseases
- Cystathioninuria
- Cystic fibrosis
- Cystinosis
- D-bifunctional protein deficiency
- Danon disease
- Dehydroxyacetonephosphate acyltransferase def
- Dementia
- Dermatomyositis
- Diabetes Mellitus type 1
- Diabetes Mellitus type 2
- Diabetic Neuropathy
- Dienoyl-CoA reductase deficiency
- Dopamine Beta hydroxylase deficiency
- Dubin-Johnson syndrome
- Enthesitis, chronic
- Epilepsy
- Erythropoetic porphyria
- Ethylmalonic encephalopathy
- Fabry disease
- Factor V deficiency, Owren disease
- Factor X deficiency/Amyloid purpura
- Familial alpha-lipoprotein deficiency
- Familial male-limited precocious puberty
- Fanconi-Bickel’ syndrome
- Fanconi syndrome/ Oculocerebrorenal syndrome
- Farber disease
- Follicle-stimulating hormone insensitivity
- Forbes’ disease
- Fructose intolerance
- Fucosidosis
- Fumarase deficiency
- G6PD/ Favism
- Galactosemia
- Galactosialidosis
- Gangliosidosis (GM1)
- Gaucher Disease
- Glucocorticoid remedial aldosteronism
- Gonadotropin-releasing hormone insensitivity
- Goodpasture’s syndrome
- Glanzmann’s thrombasthenia
- Glutaric acidemia
- Glycogen storage disease
- Gout, severe and recurrent cases
- Hartnup disease
- Hashimoto’s thyroiditis, refractory cases
- Hawkinsinuria
- Heart failure
- Hemophilia
- Hereditary CNS demyelinating disease
- Hereditary coproporphyria
- Hereditary Fructose intolerance
- Hermansky–Pudlak syndrome
- Hers’ disease
- Hexosaminidase A Deficiency
- Histidenemia
- Homocystinuria
- Huntington’s disease
- Hunter syndrome
- Hurler Syndrome
- Hyaluronidase Deficiency
- 4-Hydroxy-butyric aciduria (SSADHD)
- 2-Hydroxy-glutaric aciduria
- 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency
- Hyperargininemia
- Hyperargininuria
- Hyperhomocysteinuria
- Hyperlysinemias
- Hypermethioninemia
- Hyperoxaluria/ Bird’s disease
- Hyperprolinemia
- Hypertrophic emphysema
- Hypertryptophanemia
- Hyperurecemia
- Hypervalenemia
- Hypo-alpha-lipoproteinemia
- Iminoglycinuria
- Inborn errors of steroid metabolism
- Infantile Free Sialic Acid Storage Disease
- Infantile Refsum disease
- Intractable wound healing
- Interstitial lung disease
- Ionizing radiation injury
- Isobutyryl-CoA dehydrogenase deficiency
- Isolated 17,20-lyase deficiency
- Isovaleric acIdemia
- Jansky-Bielschowsky disease
- Joint regeneration
- Juvenile arthritis
- Juvenile Hexosaminidase A Deficiency
- Kernicterus- Bilirubin encephalopathy
- Krabbe disease
- Lactose intolerance
- Leber’s congenital amaurosis
- Lesch-Nyhan syndrome
- Leukopdystrophies
- Leukoencephalopathy
- Leydig cell hypoplasia
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Liver cirrhosis
- Locked-in syndrome
- Lysinuric protein intolerance
- Lysosomal storage disease
- Lysosomal acid lipase deficiency
- Macular Degeneration
- Malonyl-CoA decarboxylase deficiency
- Mannosidosis
- Maple syrup urine disease
- Maroteaux-Lamy syndrome
- Menkes disease
- Metachromatic Leukodystrophy
- 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency
- 3-Methylglutaconic aciduria 1
- Mevalonate kinase deficiency/aciduria
- 2-methylbutyryl CoA deficiency
- 2-methylbutyryl CoA deficiency
- Methylmalonic acidemia
- Methylmalonyl-CoA mutase deficiency
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Morquio syndrome
- Mucolipidosis (all types)
- Mucopolysaccharidoses disorders
- Mulibrey nanism
- Multiple Sclerosis
- Multiple sulfatase deficiency
- Multiple system atrophy
- Muscular dystrophy
- Myelopathy
- Myotonia congenita
- Narcolepsy/cataplexy
- N-Acetylglutamate synthase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Nephropathy/Glomeronephritis
- Neurological Visual Impairment
- Neuromyelitis optica
- Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
- Niemann-Pick Disease
- Nonketotic hyperglycinemia
- Northern Epilepsy syndrome
- Obstructive lung disease
- Ocular albinism
- Optic Nerve Hypoplasia
- Ornithine carbamoyltransferase deficiency
- Osteomyelitis
- Parkinson’s disease
- Pemphigus
- Pelizaeus–Merzbacher disease
- Peripheral arterial diseases
- Periventricular leukomalacia
- Peroxisomal disorder
- Peroxisome biogenesis disorders
- Pervasive developmental disorder
- Phenylketonuria
- Pipecolic acedemia/ Hyperpipecolatemia
- Polymyositis
- Pompe’s disease
- Porphyria cutanea tarda
- Porphobilinogen synthase Deficiency
- Primary biliary cirrhosis
- Primary carnitine deficiency
- Progressive supranuclear palsy
- Prolidase deficiency
- Propionic acidemia
- Pseudo-Hurler polydystrophy
- Psoriasis
- Psoriatic arthritis
- Pulmonary diseases
- Pycnodysostosis
- 6-Pyruvoyltetrahydropterin synthase deficiency
- Radiation injuries (Post radiation injuries)
- Radiation induced lung injury
- Reactive arthritis, Reiter’s sd
- Red cell aldolase deficiency
- Refsum disease
- Reiter’s syndrome
- Restrictive lung disease
- Retinitis Pigmentosa
- Retinopathy
- Rett syndrome
- Rheumatism
- Rheumatoid arthritis
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata
- Rotor syndrome
- Saccharopinuria
- Salla disease
- Sandhoff disease
- Sanfilippo syndrome
- Santavuori-Haltia syndrome
- Scheie Syndrome
- Schindler disease
- Scleroderma
- Sialidosis
- Sideroblastic anemia
- Sjögren syndrome
- Sly Syndrome
- Spastic diplegia
- Spinal Muscular Atrophy
- Stargardt’s Disease
- Sturge-Weber Syndrome
- Stroke
- Systemic lupus erythematosus
- Tangier disease
- Tarui’s disease
- Tay-Sachs disease
- Tetrahydrobiopterin deficiency
- Thermal radiation injury
- Trimethylaminuria/ fish odor syndrome
- Tyrosinemia
- Ulcerative Colititis
- Urocanic aciduria
- Usher Syndrome
- Variegate porphyria
- Vitelliform macular dystrophy
- Vitiligo
- Von Gierke’s disease
- Von Willebrand disease
- Waardenburg syndrome
- Werdnig-Hoffman disease (SMA)
- Wilson’s disease
- Wolman disease
- X-linked adrenoleukodystrophy
- Zellweger syndrome
|
3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency |
|
Hyperargininemia |
|
Hyperargininuria |
|
Hyperhomocysteinuria |
